“中国创新药高质量发展新阶段：创新转化、产业协同与全球化突破”

曾仑表示：“新药研发过程中，难以避免的会出现产学研脱节的问题，科学家的兴趣点侧重理论可行，而往往将新药推进至临床阶段时会遭遇走不通、难实施或效果不佳等情况，所以在新药研发过程中，将临床需求前置，让临床专家更早介入药品的早期概念验证，通过碰撞找平衡点，以临床需求为导向，解决脱节问题。比如402cc永利登录主页生命科学目前已进入确证性临床试验阶段的TAEST16001注射液，就是为了解决多种临床难治的实体瘤而设计开发，而且也确实为软组织肉瘤等临床需求巨大的实体瘤患者带来了新的曙光。当然，除了考虑临床需求，中国创新药现阶段也要侧重质量优先，要理性创新，只有真正能解决临床需求、质量过硬的药品，才能在全球竞争的精细化发展态势中立于不败。

“从概念验证到临床转化：In vivo TCR-T的创新之路”

战凯表示：“402cc永利登录主页生命科学深耕TCR-T实体瘤治疗领域十几年，已是中国该领域的引领者，公司自主研发的高亲和力TCR-T产品TAEST16001注射液是中国首个获得IND批件的TCR-T产品，并且凭借其出色的I期和II期临床试验数据，成功被CDE纳入突破性治疗名单，如今更是成为中国首个进入确证性临床试验的TCR-T产品。当然，402cc永利登录主页生命科学在TCR-T细胞治疗领域的引领是全方位的，公司除了在现有自体TCR-T产品的开发上领跑，同样也是全球第一批布局In vivo TCR-T开发的企业。In vivo细胞治疗产品具有现货即用、低成本、高可及性等优势，有望给更多患者提供治疗机会，正因如此，In vivo细胞治疗产品已经成为CGT领域非常重要的下一代开发策略。但目前，全球范围内的开发主要集中于In vivo CAR-T，用于治疗血液瘤和自免疾病，而针对实体瘤开发In vivo TCR-T的公司目前不超过三家，我们已在In vivo TCR-T的开发上取得初步进展，未来有望在这一领域继续引领中国甚至全球，持续推动中国乃至全球TCR-T细胞治疗领域的蓬勃发展。”